한국존슨앤드존슨메디칼 에티콘 사업부는 28일 전기 수술기 ‘ENSEAL X1’ 곡선 타입(Curved Jaw)을 새롭게 출시했다고 밝혔다. ENSEAL X1은 개복 및 복강경 수술 등 외과적 수술에서 조직의 봉합과 절개, 소작, 응고, 지혈 등 작업을 한 번에 수행할 수 있는 의료기기로, 일반 외과 외에도 산부인과, 비뇨기과, 흉부외과, 비만대사수술 등 다양한 수술에 광범위하게 사용된다. 에티콘 사업부는 28일 대구컨벤션센터(EXCO)에서 개최되는 2022 대한내시경복강경외과학회 춘계 학술대회 및 12회 국제심포지엄(
루닛은 오는 6월 3일부터 7일까지 열리는 2022년 미국 임상종양학회(ASCO 2022)에서 단독 및 공동 연구 11편(포스터 7편, 온라인 4편)이 채택됐다고 28일 밝혔다.이번 ASCO에서 루닛은 AI 바이오마커 ‘루닛 스코프 IO(Lunit SCOPE IO)’를 활용해 암 환자별 면역학적 형질에 따라 3가지 면역표현형으로 분류해 연구를 진행했다. 그 결과 루닛 스코프 IO가 16개 이상의 다양한 암종에서 면역항암제의 치료 결과를 예측하는 모델로서의 유의함을 입증한 연구결과를 발표할 예정이다.또한, 루닛은 실제 병리과 전문의가
루닛은 AI 병리분석 솔루션 '루닛 스코프 PD-L1 TPS(Lunit SCOPE PD-L1 TPS)'가 유럽 의료기기 인증(CE-IVDD)을 획득했다고 27일 밝혔다.루닛 스코프 PD-L1은 100만 개 이상의 암 세포 이미지를 학습한 인공지능을 통해 면역항암제의 치료 반응을 예측하기 위한 PD-L1 바이오마커의 종양비율점수(TPS, Tumor Proportion Score)를 분석하는 제품이다.루닛 스코프 PD-L1은 PD-L1 바이오마커 발현 정도를 종양비율점수로 보다 정확하게 수치화하고, 이를 50% 이상, 1
씨젠은 4월 23일부터 26일까지 포르투갈 리스본에서 열린 「2022 유럽 임상미생물학 및 감염질환 학회(ECCMID 2022)」에서 ‘3 Ct’ 기술을 적용한 신제품 ‘Allplex HPV HR Detection’을 선보였다고 밝혔다.Ct값은 PCR 검사에서 감염원(타겟)의 정량적 지표를 말하며, 대부분 1개 채널에서 1개 타겟의 Ct값을 산출한다. 이런 기술적 한계를 넘어 씨젠은 20년간 축적된 분자진단 노하우와 함께 DPO, TOCE, MuDT 등 보유 중인 19개 특허기술을 활용해, 정확도를 유지하면서 1개 채널에서 3개 C
국내 유일 공공 종합시험인증기관인 한국산업기술시험원(이하 KTL)은 한국오존자외선협회(이하 협회)에서 제정한 공기살균기 단체표준 GA(Good Air)인증 취득에 필요한 성능시험 서비스를 제공한다고 밝혔다.협회는 2011년 5월에 부유세균 저감성능 시험방법을 주요 골자로 공기살균기 단체표준*을 제정한 이래 인증을 실시하였고, KTL이 개발한 부유바이러스 저감성능 시험방법을 최근에 추가 개정했다.공기살균기란 공기필터 없이 자외선, 플라즈마 등의 방법으로 공기 중의 부유세균, 부유바이러스 등을 저감시키기 위해 사용되는 장치를 말하며,
올림푸스한국은 개복 및 복강경 수술에 사용하는 바이폴라 에너지 (Advanced bipolar energy) 수술장비인 ‘파워씰(POWERSEAL)’시리즈를 출시했다고 25일 밝혔다.이번에 출시한 제품들은 개복 수술에 사용하는 제품 1종(PS-0523CJDA)과 복강경 수술용 제품 2종(PS-0537CJDA, PS-0544CJDA)이다. 외과, 흉부외과, 부인과, 비뇨기과 등 외과 수술 시에 사용되는 수술장비로 바이폴라 에너지를 이용해 혈관 결찰, 응고 및 절개하기 위해 사용된다. 또한 응고 과정 동안 조직 및 혈관 상태 모니터링을
루닛은 한국거래소로부터 코스닥 시장 상장을 위한 상장예비심사 승인을 받았다고 22일 밝혔다. 상장 주관은 NH투자증권이 맡았으며, 상반기 내 증권신고서를 제출하고 상장에 박차를 가할 예정이다.2013년 설립된 루닛은 딥러닝 전문가가 모여 공동 창업한 의료영상 진단 및 치료 플랫폼 개발 기업이다. 루닛은 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성 평가에서 모든 평가기관에서 AA등급을 획득했다. 상장 후 루닛은 확보한 자금으로 인공지능(AI) 제품의 연구개발(R&D) 및 글로벌 시장 개척을 위한 운영자금으로 사용해 성장의 기틀을 마련할 예정이
뷰노는 미국 메이요클리닉(Mayo Clinic)과 정밀의료 관련 연구 계약을 체결하고 암의 진단과 치료에 필요한 새로운 바이오마커(Biomarker) 공동 개발에 나선다고 22일 밝혔다.이번 계약 체결을 통해 뷰노는 메이요클리닉과 연구 협력 체계를 구축하게 됐다. 향후 연구 결과를 토대로 정밀의료를 위한 진단 및 치료 지원 솔루션의 상용화를 추진할 계획이다.뷰노와 메이요클리닉은 인공지능을 기반으로 암 진단과 예후예측 바이오마커를 발견하는 것을 목표로 하고 있다. 원발암의 위치를 예측하거나 암 재발 및 면역 치료 반응, 표적 치료 효
휴온스는 20일 히알루론산과 황산콘드로이틴의 혼합 제제인 조직수복용생체재료 ‘베지코트’를 출시했다고 밝혔다.베지코트는 재발성·간질성 방광염과 방광통증증후군 환자의 방광염 증상 완화 및 통증 개선을 위한 4등급 의료기기다. 방광점막조직(GAG, 글리코사미노글리칸)층의 주성분인 히알루론산과 황산콘드로이틴이 혼합되어 염증으로 손상된 GAG층을 보충해 통증을 완화시켜주고 소변, 노폐물 등 외부 자극 물질로부터 방광벽을 보호한다.휴온스 관계자는 “간질성방광염(IC)과 방광통증증후군(BPS)은 세균 감염, 면역 저하, 스트레스, 호르몬 이상
의료기기 기업 텔레플렉스코리아(유)가 의료기기법 제 31조 및 제 34조 규정에 따라 자사 의료기기에 대한 회수를 공표했다.회수를 진행하는 의료기기는 아래와 같다.가. 회수의무자 : 텔레플렉스코리아(유) (전화: 02-6291-3409, 팩스: 02-596-5698)나. 회수대상의료기기 다. 위해성 정도 : 위해성 정도 2라. 회수사유 : 해외제조
베리안 메디컬 시스템즈 코리아는 국내 의료기기 기업 에이치디엑스(이하 HDX) 서비스 네트워크를 인수하기 위한 계약 체결을 완료했다고 지난 13일 밝혔다.베리안 메디컬 시스템즈는 암 치료 부문의 글로벌 기업으로서 방사선 종양학 및 관련 소프트웨어에 특화된 솔루션을 보유하고 있다. 이번 HDX 인수는 베리안 메디컬 시스템즈와 한국의 고객 및 파트너 간 긴밀한 협력을 가능케 해 국내 환자와 지역 사회에 더욱 효율적이고 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있게 됐다.레이먼드 램(Raymond Lam) 베리안 메디컬 시스템즈 동남아시아-
유비케어는 의사랑의 ‘진료실M’을 정식 출시하고 사용자 편의성을 대폭 강화했다고 14일 밝혔다.‘진료실M’은 의사랑 ‘진료실’을 업그레이드한 신제품이다. 기존 ‘진료실’의 사용자 인터페이스(UI)와 사용자 경험(UX)을 전면 개편하고, 사용자 편의 증진을 위해 개편 전 과정에 의료진의 의견을 적극 반영한 것이다.특장점으로, ‘One click, No pop-up’이라는 새로운 컨셉으로 UX를 구현했다. 방대한 진료 데이터를 손쉽게 제어할 수 있고, 불필요한 다중 팝업을 최소화할 수 있게 했다.화면 디자인은 더 직관적으로 변했다. 시
시지바이오는 대웅테라퓨틱스의 3자배정 유상증자 참여 방식으로 지분율 12.3%를 확보했다고 12일 밝혔다. 이에 따라 유현승 대표는 대웅테라퓨틱스 사내이사로 선임되어 경영에 참여할 수 있게 된다.시지바이오는 이번 지분투자를 계기로 마이크로니들 신사업을 본격화함과 동시에 대웅테라퓨틱스와의 협력 관계를 더욱 강화해 나갈 예정이다. 시지바이오는 앞선 2021년 8월과 2022년 1월 각각 대웅테라퓨틱스와 마이크로니들 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이후 대웅테라퓨틱스로부터 핵심 제조기술을 이전 받아 마이크로니들 기술을 활용한 화장품,
한미사이언스 자회사 제이브이엠은 지난달 프랑스에서 열린 국제약국용품박람회 ‘파마고라 플러스(Pharmagora Plus)’, 스페인 약사회 주최로 개최된 ‘인파르마 마드리드(Infarma Madrid) 2022’와 호주의 ‘APP(Australian Pharmacy Professional Conference) 2022’ 등 현지 약사들 대상 글로벌 약국산업 박람회 3곳에 잇따라 참가했다고 12일 밝혔다. 제이브이엠 관계자는 “코로나19 이후 의료 접근성이 떨어진 만성질환 환자들에게 양질의 의료서비스를 제공할 수 있는 ‘파우치 복용
퀴아젠코리아는 비소세포폐암 환자의 KRAS G12C 유전자 돌연변이를 검출할 수 있는 동반진단 유전자 검사 시약인 therascreen KRAS RGQ PCR Kit(therascreen KRAS Kit)가 지난 5일 식약처로부터 허가를 받았다고 밝혔다.therascreen KRAS Kit는 이전에 적어도 한 번의 치료를 받은 적이 있는 KRAS G12C 유전자 변이 동반 국소진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자를 대상으로 소토라십(제품명 루마크라스) 처방에 적격한 환자를 선별하기 위한 동반진단 검사 체외진단 시약으로 확대 허
비바시스템즈(이하 ‘비바’)는 베링거인겔하임이 혁신적인 치료제를 더욱 신속히 연구 개발할 수 있도록 전방위적인 프로세스와 원활한 정보 공유를 지원하는 비바 디벨롭먼트 클라우드(Veeva Development Cloud)를 선택했다고 밝혔다.비바 디벨롭먼트 클라우드를 도입한 베링거인겔하임은 대표적인 연구 주도 바이오 의약품 회사로 의료 수요가 높은 분야에서의 혁신을 통해 인간과 동물의 삶을 개선하고 가치를 창출하는 획기적인 치료법을 개발하고자 노력하고 있다. 베링거인겔하임은 임상, 규제 및 품질 전반에 걸친 데이터와 프로세스를 단일
보스톤사이언티픽코리아는 근위부 대혈관 확장용 생체흡수성 폴리머 약물방출 관상동맥용 스텐트 시너지 메가트론(SYNERGY MEGATRON)을 국내 출시한다고 6일 밝혔다.시너지 메가트론은 분리된 새 관상동맥 병변에 기인한 급성 심근경색증 환자를 비롯하여 증후성 허혈 심장 질환이 있는 환자의 관상동맥 관강 직경을 개선하기 위해 사용하며, 지난해 9월 식약처의 허가를 받았다.관상동맥은 심장에 혈액을 공급하는 중요 동맥혈관으로, 시너지 메가트론은 심장과 가깝고 직경이 넓은 근위부 대혈관의 시술을 위해 개발되었다. 시너지 메가트론은 스텐트의
한미약품은 글로벌 조제 자동화 분야 전문기업인 ‘옴니셀’과 영국 전역에 제이브이엠 제품을 판매하는 업무협약 계약을 지난달 24일 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약은 오스트리아 빈에서 열린 ‘2022 유럽병원약사회(EAHP, European Association of Hospital Pharmacists)’ 정기 학술대회에서 체결됐다.옴니셀은 1992년 설립된 나스닥 상장사로, 특히 북미와 영국에 6만여 거래처를 확보하고 있는 의약품 투약 및 조제 자동화 전문기업이다. 작년에만 전세계에서 1조3800억원의 매출을 달성한 옴니셀은 다
후다닥주식회사가 헬스케어 플랫폼 ‘후다닥 약사’를 새롭게 오픈한다. 이로써 기존 ‘후다닥 건강’, ‘후다닥 의사’에 ‘후다닥 약사’를 추가, 환자들의 건강을 위해 환자와 의약전문인들 간의 더욱 다양하고 유익한 정보 교류를 가능토록 한다는 계획이다.4월 1일부터 서비스를 시작하는 ‘후다닥 약사’는, 약사 간 커뮤니티를 구성하여 정보를 교류할 수 있도록 하고, 학술 등 전문 분야에 대한 질문을 작성하면 48시간 안에 답변해주는 서비스를 제공한다.무엇보다, 기존 일반인을 대상으로 한 ’후다닥 건강’과 의사 회원을
박스터 코리아는 지난 24일 ‘박스터 P.R.O.(Provide premium solution · Retain optimal performance · Optimal Prismaflex machine) 웨비나’를 진행했다고 밝혔다.이번 웨비나는 ‘코로나19 팬데믹 상황에서 급성신손상 환자의 지속적 신대체요법(Continuous Renal Replacement Therapy, CRRT) 관리 및 CRRT 전담팀의 주요 역할’이라는 주제로 진행되었다. 부산대학교병원 신장내과 송상헌 교수가 좌장을 맡았으며, 국내 신장내과, 중환자의학과,