유크리드, 호중구 감소증 발생률 0.29%로 티클로피딘 대비 우월

유유제약, 유크리드 안전성 입증 연구 SCI급 저널 게재 김태완 기자l승인2019.10.10 13:58:12

크게

작게

메일

인쇄

신고

유유제약의 개량신약 항혈소판제 '유크리드'의 안전성을 입증하는 연구 결과가 SCI급 저널인 국제학술지 'PLOS ONE’에 게재됐다.

이번 연구는 유크리드(티클로피딘+은행엽엑스)를 1회 이상 복용한 혈관성 질환 환자 4,839명을 대상으로 호중구 감소증, 출혈 등 모든 이상반응 발생률을 측정하여 안전성을 입증하기 위해 진행됐다.

연구결과 티클로피딘 단독 제제의 호중구 감소증 발생률은 2.9%였는데, 유크리드 복용군에서는 호중구 감소증 발생률 0.29%로 통계적으로 유의하게 감소하였으며, 특히 심각한 중증의 호중구 감소증은 발생되지 않았다.

이번 연구는 2009년부터 2015년까지 7년간 전국 89개 기관에서 4,839명의 혈관성 질환 발생 고위험군 환자를 대상으로 유크리드 처방 시작 3개월째 임상 경과 및 혈액 검사 결과를 조사하는 연속조사방식에 의한 코호트 연구로 진행됐다.

이번 연구의 교신저자인 분당서울대학교병원 신경과 배희준 교수는 “이번 연구를 통해 유크리드정이 기존 티클로피딘 단독제제에서 발생할 수 있는 부작용을 개선함으로써 경동맥, 말초혈관 질환 환자 및 뇌졸중 재발 환자에 있어서 충분한 효과와 안전성이 있는 약물이라는 것을 입증했다“ 며 “향후 CYP2C19 유전자 변이(type2*, type3*)가 많은 동양인을 비롯한 한국 환자에게 적합한 치료제로 클로피도그렐 저항성을 극복할 수 있을 대안이 될 수 있을 것이라는 내용이 시사되어 그 의미가 더 크다고 할 수 있다”고 말했다.

김태완 기자  kmedinfo@hanmail.net
<저작권자 © 의료정보, 무단 전재 및 재배포 금지>

김태완 기자의 다른기사 보기

인기기사

신문사소개기사제보광고문의불편신고개인정보취급방침청소년보호정책이메일무단수집거부
한국건강정보센터 / 서울시 서초구 효령로36길 4 (방배동, 약공회관 302호)   |  대표전화 : 02-588-8574~5  |  팩스 : 02-588-8576
제호 : 의료정보  |  등록번호 : 서울다 06677  |  등록일자 : 1997년 11월 19일   |  사업자등록번호 : 106-01-77288
설립일 : 1998년 5월 1일  |  발행일자 : 매월 15, 30일  |  발행인 및 편집인 : 김근종  |  청소년보호 책임자 : 김근종
이메일 : kmedinfo@hanmail.net  |  주사무소 전화번호 02-588-8575~6
Copyright © 2019 e의료정보. All rights reserved.