식품의약품안전처는 임상시험에 참여하는 대상자를 보호하고 급변하는 임상시험 환경에서 현장의 개선 요구사항을 논의하기 위한 ‘임상시험 발전협의체’를 운영 중이라고 밝혔다.
‘임상시험 발전협의체’는 의약품 임상시험 현장의 개선 요구사항을 수렴해 신속한 제도개선을 위한 식약처‧학계‧산업계 전문가 22명이 참여하는 협의체로 임상시험 국제조화, 연구자, 임상시험심사위원회(IRB), 의뢰자 등 4개 실무위원회로 구성되어 있다.
그간 협의체는 임상시험 정보 등록제도 도입 방안 마련, 임상시험등 종사자 교육이수 시간 합리적 조정, 온라인 교육 확대, 중증질환자의 치료기회 확대를 위한 치료 목적 사용승인 현황 공개 등을 추진해 왔다.
또한 식약처는 임상시험 참여자‧종사자 등 시민 다수의 생각을 모아 정부정책을 선정하고 행정서비스, 제도 등을 개선하기 위하여 정부가 운영 중인 ‘국민생각함’을 통해서도 다양한 의견을 상시 수렴 중이다. 수렴한 의견들을 토대로 임상시험 안전관리 수준 향상을 위한 제안과제를 선정해 정책에 반영하고, 개선된 정책에 대한 소비자의 만족도 조사도 실시할 계획이다.
식약처는 이번 소통 창구 확대를 통해 "합리적인 국민 생각이 임상시험 관련 제도‧정책, 행정서비스에도 반영되는 계기가 될 것"이라며, "향후 임상시험 안전관리 정책에 대하여 국민과 함께 생각을 공유하고 더 좋은 해결방안을 마련하기 위하여 노력해 나가겠다"고 전했다.
김태완 기자
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