지아이이노베이션이 면역항암학회 2022(Society for Immunotherapy of Cancer; SITC 2022)에서 GI-101의 KEYNOTE-B59 임상 1/2상 중간 결과를 공개했다. 이 임상은 다국적 제약사 MSD와 공동 임상 중인 연구다.이 자리에서 지아이이노베이션은 국내 및 미국에서 고형암 환자 약 375명을 대상으로 진행중인 면역항암제 신약 GI-101의 예비 유효성 및 안전성 결과를 포함하는 임상 1/2상 중간 데이터를 공개했다. 이 포스터 발표에 50여개 이상의 글로벌 제약사 및 기관 관계자들이 방문해
대웅제약은 중국 히트젠(HitGen) 사와 포괄적 협력 계약(Master Service Agreement)을 맺고, 히트젠의 독자적인 ‘DNA 암호화 라이브러리(DNA-Encoded chemical Libraries Technology, 이하 DEL) 스크리닝 기술 플랫폼’을 활용해 신약 후보 물질을 발굴한다고 14일 밝혔다.전승호 대웅제약 대표는 “세계 최고 수준의 DEL 플랫폼을 보유한 히트젠과 협업하게 되어 기쁘다”며 “대웅제약은 히트젠과의 협력을 통해 신약 개발을 가속화하고 환자들의 삶의 질을 개선해 갈 것”이라고 밝혔다.진
차바이오텍은 11일 공시를 통해 연결재무제표 기준 3분기 누적 매출액은 전년 동기 대비 15% 성장한 6154억원을 기록했다고 밝혔다. 3분기 매출은 2157억원을 기록하며 2분기에 달성한 분기 기준 역대 최대 매출액 2117억원을 넘어섰다. 연결재무제표 기준 3분기 누적 영업이익은 263억원의 적자를 기록했다. 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지의 CDMO(위탁개발생산) 대규모 시설 투자 및 비용증가, 할리우드 차병원의 운영원가 상승, 차바이오텍과 차백신연구소의 임상 비용 증가가 원인이다.별도재무제표 기준 3분기 누적 매출액은
셀트리온헬스케어는 2022년 3분기 연결기준 매출액 4,964억원, 영업이익 725억원, 당기순이익 1,376억원을 기록했다고 11일 공시했다.셀트리온헬스케어는 전 제품의 글로벌 처방이 안정적인 가운데 피하주사제형 자가면역질환 치료제 램시마SC(성분명 : 인플릭시맙) 유럽 매출이 증가했고, 아시아, 중남미 등에서 램시마 및 허쥬마(성분명 : 트라스투주맙) 처방이 확대되면서 전년 동기 대비 매출액이 21.3% 증가했다고 밝혔다. 특히, 영업이익이 전년 동기 대비 229.5% 증가했는데 이는 수익성 좋은 램시마 및 램시마SC 판매가 확
한국제약바이오협회는 10일 서울 방배동 협회 회관에서 DTA(Digital Therapeutics Alliance)와 상호 관계 증진 및 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 11일 밝혔다.DTA는 디지털 치료제를 기존 의료체계로 통합하고 관련 기준을 제시하기 위해 2017년 설립된 국제 비영리 무역 조합으로, 노바티스, 머크 등 글로벌 제약사와 디지털헬스케어기업 107개사가 회원으로 활동 중이다. DTA의 주요 업무는 디지털 치료제의 정의 및 가이드라인 발간, 디지털 치료제 사용자 교육, DTA 회원사 및 생태계 이해 관계자
동국제약의 ‘센시안’은 배우 이선빈을 새로운 모델로 한 신규 디지털 캠페인 광고를 공개했다고 11일 밝혔다.이선빈은 솔직하고 개성 있는 역할을 통해 반전 매력을 보여주며, 다양한 모습을 소화하고 있는 배우로 ‘센시안’은 이번 디지털 캠페인을 시작으로 이선빈과 함께 다양한 마케팅 활동도 선보일 예정이다.공개된 영상에서 이선빈은 의료기기 압박밴드 센시안을 다양한 장소에서 착용하고 활동하는 모습을 보여주며 ‘착!하고 신으면 알아서 척!’이라는 메시지와 함께, 가볍고 편안하게 다리를 관리할 수 있다는 점을 강조한다. 밖에서는 ‘센시안 워크
지씨씨엘(Global Clinical Central Lab)은 10일 개최된 2022년 GC녹십자 사이언스 데이(GC Biopharma Science Day)에서 바이오의약품의 항의약품항체(Anti-drug antibody, ADA)면역원성 평가를 주제로 세션 발표를 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 심포지엄에서는 GC녹십자 계열사에서 260여명이 참석해 진행중인 다양한 연구에 대해서 발표하고 정보를 공유했다.지씨씨엘 BA1팀 인경민 팀장은 바이오의약품의 면역원성(Immunogenicity)을 주제로 미국 FDA가 2021년 발표한
지놈앤컴퍼니는 박한수 대표 연구팀과 다수의 연구팀이 참여하여 진행한 항비만 마이크로바이옴 연구 결과가 관련분야 학술지인 마이크로바이옴(Microbiome, IF = 16.837, JCR 저널 랭킹 상위 6.25%)에 게재되었다고 11일 밝혔다. 연구팀은 총 99명의 건강한 한국인의 장내 미생물을 분석하여 정상인의 경우 비만인과 비교하였을 때 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium bifidum)과 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum, 이하 항비만 균주)이 분포되어 있음을 확인하였으며, 이를 바탕으
휴젤이 연결재무제표 기준으로 2022년 3분기 매출액 707억원, 영업이익 248억원, 당기순이익 263억원을 기록했다고 10일 밝혔다.자사 대표 제품인 보툴리눔 톡신과 HA 필러의 글로벌 수출이 큰 폭으로 증가함에 따라 역대 분기 사상 최대 매출을 경신했다. 전년 동기 대비 매출액은 35.0%, 영업이익은 18.3% 증가했으며, 매출총이익도 37.5% 급증한 556억원을 기록했다.특히 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’의 매출이 전년 동기 대비 약 67% 급성장했다. 국내에서는 안정적인 매출을 바탕으로 시장 지배력을 공고히 하고 있으
대웅제약은 자체 개발 위식도역류질환 신약 펙수클루(성분명: 펙수프라잔염산염)가 지난 3일 필리핀 식약청으로부터 품목허가를 획득했다고 10일 밝혔다.이는 지난 2월말 품목허가신청서(New Drug Application, NDA)를 제출 이후 약 8개월만에 이뤄진 승인이다. 일반적으로 필리핀에서 품목허가를 받기까지 약 3년 가량 걸리는 것으로 알려져 있으며, 대웅제약은 허가에 필요한 제출서류 준비 등 관련 노하우를 바탕으로 그 기간을 대폭 단축시킨 것으로 알려졌다.이에 대웅제약은 오는 24일 필리핀 소화기학회 회장단을 포함한 주요 오피
동국제약은 10일, 서울시 중구 더플라자 호텔에서 ‘카리토포텐과 함께하는 전립선비대증 바로 알기 캠페인’을 진행했다고 밝혔다.동국제약은 ‘전립선비대증, 방치하지 말고 관리하세요!’라는 타이틀로 진행된 이번 캠페인에서 “전립선비대증은 시간이 지남에 따라 심해지는 진행성 질환으로 방치할 경우 요도 폐색, 방광이나 신장 기능의 저하 등을 초래할 수 있어, 초기부터 관리해야 한다”는 점을 전달했다. 또한 효과적인 전립선비대증 관리를 위해 효과가 입증된 의약품으로 관리할 것을 제시했다.이날 현장에는 젊은 남성과 중년 남성 모델이 함께 출연해
한국파마가 10일 공시를 통해 올해 3분기 실적을 발표했다.한국파마의 2022년 3분기 실적은 매출액 204억 3,700만원, 영업이익 15억 4,300만원으로 집계됐다. 지난해 같은 기간보다 매출은 6%, 영업이익은 12% 증가한 실적이다.3분기 누적 실적의 경우 매출액 592억 5,500만원, 영업이익 49억 4,000만원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액이 약 3% 증가한 데 비해 영업이익은 큰 폭 성장해 29%가 증가했다. 한국파마 관계자는 “주요 제품들의 선전으로 올해 4분기까지 안정적인 실적 개선이 이뤄질 것으로 전망된
한국GSK가 임직원들의 ‘환자중심(Patient Focused)’ 가치 실현을 위해 10일부터 18일까지 ‘페이션트 위크(Patient Week)’ 행사를 개최한다고 밝혔다.한국GSK 페이션트 위크는 ‘환자를 위해 열정적으로 일하는(Ambitious for patients)’ 기업 문화를 바탕으로 GSK 모든 활동의 중심에 있는 환자와 직원 각자의 업무가 환자에게 미치는 영향 및 의미에 대해 다시 한번 생각해 보기 위해 기획된 사내 행사다.이번 페이션트 위크는 ‘나는 환자를 위해 일한다, 그리고 나는 우리 엄마, 아빠를 위해 일한다
에스티팜은 8일부터 10일까지 미국 보스톤에서 열린 제10회 국제 mRNA 헬스컨퍼런스 (10th International mRNA Health Conference)에 참석해 코로나 mRNA백신 후보물질 STP2104의 전임상 결과를 발표하고 다수의 글로벌 제약바이오 기업들과 mRNA 플랫폼 기술이전 및 CDMO 관련 파트너링 미팅을 가졌다고 밝혔다.에스티팜은 이번 학회에서 STP2104의 전임상 결과를 최초로 포스터 발표했다. SmartCap을 적용한 STP2104의 세포내 발현 효율과 동물실험에서의 중화항체 역가를 포함하는 체액
브릿지바이오테라퓨틱스가 올해 3분기 누적 결산 실적 및 신약개발 사업 진행 현황에 대해 10일 공시했다.브릿지바이오테라퓨틱스의 2022년 3분기 기준 누적 결산 실적은 연결재무제표 기준 ▲매출액 10억 원, ▲당기순손실 338억 원으로 집계됐다고 전했다. 한편, 회사의 핵심 사업인 혁신 신약 후보물질 발굴 및 개발에 따른 ▲경상연구개발비는 269억 원으로, 전년 동기 대비 약 130억 원 가량 증가한 것으로 집계 됐다.회사는 주요 전략 질환 영역인 암 질환 및 섬유화 질환 파이프라인의 개발 단계가 진전됨에 따라 과감한 연구개발 투자
건일제약은 멕시코 제약회사 시그프리드 라인(Siegfried Rhein)사와 이상지질혈증 치료제 로수메가 라이선스 및 수출 계약을 체결했다고 10일 밝혔다.금번 라이센싱 아웃 계약체결로 건일제약은 로수메가 완제품을 시그프리드 라인사를 통해 멕시코에 수출하게 되었다.로수메가 연질캡슐은 국내에서 개발된 복합제로는 최초로 2020년 유럽시장에서 완제품 허가를 받았으며, 국내를 비롯하여 미국, 호주, 중국, 일본, 캐나다, 러시아, 유럽 등에 등록 완료된 세계 최초의 연질캡슐 다중 코팅 특허로 생산된 제품이다.건일제약 관계자는 “이번 계약
동성제약이 ‘2022 대한민국 나눔국민대상’ 대통령 표창을 수상했다고 10일 밝혔다.9일 오후 서울 여의도 KBS 공개홀에서 ‘2022 대한민국 나눔국민대상’이 열렸다. 11년째 진행 중인 해당 시상식은 보건복지부와 KBS가 공동 주최 하는 행사로 국내 최초 민관 합동 유공 포상 시상식이다. 동성제약은 △재활용품 수거 어르신 독고사 및 치매예방 교육 △한 부모 여성 가장 지원 △발달장애 아동 웹툰 교육 지원 장학사업 △청소년 장학사업 △염색 봉사 △아나파테이핑 봉사 등 오랫동안 지속해 온 나눔과 기여를 인정받아 이번 대통령 표창을
유한양행은 미국 프로세사 파마슈티컬즈(Processa Pharmaceuticals)로 라이선스-아웃한 신약후보물질 YH12852(PCS12852)의 중등증(moderate) 또는 증증(severe) 위무력증 환자 대상 임상2a상에서 위배출 기능 개선 관련 긍정적인 임상 결과를 확보하였다고 밝혔다. 이번 임상시험은 YH12852의 안전성, 약동학적 특성 및 위배출률 및 위무력 증세에 대한 효능을 평가하고자 이중 맹검, 위약 대조, 무작위 배정 방식으로 4주간 진행되었으며, 중등증 또는 중증 환자 대상으로 위약 또는 2가지 용량의 YH
한국BMS제약과 한국화이자제약은 지난달 15일, 16일 양일에 걸쳐 심방세동 및 정맥혈전색전증(VTE) 환자의 항응고요법에 대한 최신 지견을 공유하는 ‘르네상스 마스터 클래스(RENAISSANCE MASTER CLASS)’ 심포지엄을 개최했다고 10일 밝혔다. 이번 심포지엄은 심방세동 및 VTE 환자 관리의 주요 이슈인 특정 상황별 최적의 항응고 치료 전략을 논의하는 자리로, 다양한 치료 영역에서 효과 및 안전성 프로파일을 확인하고 있는 경구용 항응고제 ‘엘리퀴스(성분명: 아픽사반)’의 임상적 유용성이 공유됐다.온오프라인으로 동시
에이비엘바이오는 제14회 유럽 단백질 및 항체 엔지니어링 서밋(PEGS Europe Protein & Antibody Engineering Summit)에서 ABL603의 비임상 데이터를 최초 공개한다고 10일 밝혔다.PEGS Europe은 업계 전문가와 전 세계 제약‧바이오 기업들이 모여 단백질 및 항체 공학에 대한 전문 지식과 최신 정보 등을 공유하는 유럽 최대 행사로, 오는 11월 14일부터 16일(현지시간)까지 스페인 바르셀로나에서 개최된다. 에이비엘바이오는 이번 행사에서 ABL603의 생체 내(in vivo) 및